生物發光生物的三類蛋白質具有獨特的特性，這些特性作為細胞研究的報告基因、定義代謝途徑以及極為重要的高通量篩選（HTS）非常有用。

熒光素催化熒光素底物（尤其是海腔素）的酶促氧化，并產生該反應的副產物發光。與第一代螢火蟲熒光素酶系統不同，這些基于海腔enterazine的熒光素酶（NanoLight™）不需要輔助的高能分子如ATP或輔酶A，這大大簡化了它們在多種報告應用中的應用。

其中一種特別小、最小且最亮的發酵素熒光素酶被稱為Gaussia princeps Luciferase。通過多次出海航行，發現這些長約5毫米的小型橈足類，它們分布稀疏于700-900米深處。獲得足夠多完好無損的這些橈足類以制作功能性表達克隆庫極其繁瑣且昂貴。

高西亞·露西法拉酶的一個應用是觀察單個神經元囊泡釋放，從而可以直接且定量地成像去極化及胰島素及其他融合蛋白的釋放。

光蛋白（Aequorin、Obelin）被海腔素和分子氧“預充電"——當鈣觸發氧化時，會發生一道閃光。光蛋白通常需要還原環境和極低的鈣含量，否則在鈣存在下表現為較差的熒光素酶。

綠色熒光蛋白（NanoFluor™）本質上會發熒光，是由于一種獨特的肽源發色團，該發色團在翻譯后自我組裝。GFPs能夠將熒光素酶或光蛋白的波長從藍色轉變為綠色，這使得在基因表達的全細胞研究以及藥物與靶點相互作用隨時間和可變劑量下可視化等多種用途成為可能。

我們獨特的GFP和熒光素酶特性使公司科學家獲得了一期SBIR測試，以評估BRET（生物發光能量轉移）作為新型生物傳感器的可行性。BRET有望廣泛應用于HTS、醫學診斷和基礎研究。其獨特優勢在于在結合或接近事件發生時，能夠同時提供空間和方向信息。

一種notable sea pen GFPPtilosarcus被發現具有所有熒光蛋白中最高的自然量子效率。Ptilosarcus和Renilla GFP已被Cellomics優化并用于高含量篩選，并被分子器件公司和Rigel Pharmaceuticals采用。

納米光技術認為，基礎研究、藥物發現和農化行業才剛剛開始利用自然生物發光的力量進行研究、篩選和發現工作。

標準光度計可測量的大部分可見光譜仍可利用，納米光™具備開發生物發光報告系統的理想位置，并可輕松集成于ELISA檢測系統、直接體內成像、細胞追蹤，以及采用多種策略進行DNA-DNA、DNA-RNA和核苷酸-肽檢測，以及分裂熒光素酶技術。使用納米光技術生物發光技術的、穩固且不受現有技術限制，生命科學公司可以放心。